Y en este artículo estoy totalmente de acuerdo. Lo he vivido en primera persona con mi hijo. Todo comenzó porque a los 2 años no hablaba, y una pediatra suplente me mandó al neurólogo poniendo en el informe una palabra rara para mí : TEA. Tea?? Que sería aquello? Lo bueno o malo de Internet es que te lo dice todo, a veces demasiado. Cuando vi la traducción para los mortales que no estamos al tanto, me aterro pensar en que mi hijo tuviese autismo. Siempre fue risueño, sociable, simpático… Es cierto que no hablaba, pero… Bueno, fuimos al neurólogo y a su vez el neurólogo nos mandó al foniatra y al psiquiatra. He de decir que a partir de ahí y hasta los dos años siguientes yo estuve sumida en una depresión, porque nadie nos concretaba nada (nadie se quería mojar porque no estaba claro), pero todos nos daban muchas opciones probables: tea, Trastorno del lenguaje. Retraso en el lenguaje. Retraso madurativo… Hasta me llegó a decir una logopeda a la que le llevamos por lo privado que mirará no se qué prueba para ver si podía ser epiléptico. O una neuróloga que nos dijo tan tranquila que tenía macrocefalia (yo no sabía lo queera), luego lo miré y alucine. Menos mal que luego otra neuróloga le dijo que como había medido para decirnos eso.
Juro que no podía seguir, solo podía llorar día y noche. No disfruté para nada en esos 2 años de mi hijo.

Fue pasando el tiempo y él siempre fue evolucionando, y alrededor de los 4 años todo se fue tranquilizado. El neurólogo nos dio el alta y el foniatra también. Seguimos con seguimiento en psiquiatra porque según ella esta entre que puede ser algo normal o una grado leve de autismo.
Yo no soy psicóloga, pero soy madre y creo que nuestro instinto nos sabe decir si algo anda mal. Y por muy leve que sea, no sé dónde le ven la relación de autismo y mi hijo. Habla perfectamente, canta, juega, es super cariñoso, de hecho se aburre si no está con niños o alguien jugando…
A veces me dan ganas de cerrar ya esa historia y quemar la carpeta que tengo de todo el tiempo atrás.

Sobretodo estoy tranquila ahora, porque como le veo bien, yo se que no le pasa nada.
Pero si al final esta psiquiatra dijese que sí ve algo, la verdad es que preferiría no saber nada. Es decir, que me digan donde tengo que ir y cuando, pero ya.
Porque una vez vi tu vídeo del efecto Pigmalion (si no me equivoco), y prefiero hacer las cosas que tenga que hacer, pero creyendo que todo está controlado y bien para mantenerme positiva. Porque si me dijesen algo malo, me daría miedo volver a sentir lo que sentí hace años y bloquearme y es que eso no se lo deseo a nadie, de verdad.

Mi familia me ha llegado a decir tonta todo ese tiempo, porque como ellos lo veían bien, me decían que era yo la que se comía la cabeza y que iba a los médicos porque quería. Y no, yo no quería, me suponía un esfuerzo enorme ir a cada cita, pero… ¿Cómo no iba? Si mi hijo al final hubiese tenido algo no me habría perdonado el no haber actuado pronto y que él pagase las consecuencias.

Por eso, aunque me quede el psiquiatra y me den ganas de mandarlo todo al traste, prefiero tragarme mi angustia y hacer las cosas bien.

De todas formas Alberto, gracias por ser como eres. Ojalá hubiese más profesionales como tú, que sean más prudentes o que te digan las cosas con más templanza y centrándose en las soluciones. Y no regodeandose en el :»zas, te pasa esto» y parece que no aportan más.

Siento el rollo, pero tengo todo eso enquistado y en el fondo me ha marcado tanto que no lo voy a superar nunca.

Y mi opinión al respecto al haber sufrido esto en carne propia del etiquetado, es que estamos en una sociedad que quiere todo rápido y ya. En los coles y en todos sitios se les llena la boca de que cada niño tiene un ritmo, pero como no lleve el mismo ritmo que la media (ya sea por arriba o por abajo) te pueden hacer la vida imposible. Porque del cole podría hablar también mucho de las burradas que he tenido que aguantar, pero daría para otro texto.

Gracias por tus videos, de verdad.

Un saludo.